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2014年，政府食物医疗耗材监察服务管理系统国家安全总局医疗耗材审评核心按照性药物生产研发周期，以后改进企业创新药的审评方案，探险仿制药的审评服务管理系统规则，更大审评信息查询开放精准度，改进审评质理后勤保障标准体系，全部升降审评效应和质理， 保障审评的合理性，坚持疑问导向消除未被拥有的药学各种需求及大家口服药物的可及性与可付 性疑问。2015年，批准书了帕拉米韦氯化钠注入液、康柏西普眼用注入液、甲磺酸伊马替尼片和软胶囊、帕立骨化醇注入液等极为重要的医治层面的保健药品，为女性换取新出医治机制可以提高了或许性，为女性用药指导可及性与可缴付性可以提高了极为重要的有效保障了。

《2013年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

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